Vereinsinformationen
Datum: 18-12-23
Statuten des Vereins Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen
Der Verein führt den Namen „Pro Rare Austria, Allianz für seltene Erkrankungen“ und ist im zentralen Vereinsregister unter…
Prorare Austria Petition
Datum: 18-12-23
Petition für einen Nationalen Aktionsplan für seltene Erkrankungen in Österreich
Seltene Erkrankungen sind chronische, progressive und häufig lebensverkürzende, mit starken Schmerzen einhergehende…
Orphanet
Datum: 18-12-23
Wer wir sind
Orphanet, das Online-Portal für seltene Erkrankungen, stellt hochqualitative, expertengesicherte Informationen zu seltenen Erkrankungen kostenlos und frei zugänglich im Internet zur…
CeRUD
Datum: 18-12-23
Wer wir sind
50 % der seltenen Erkrankungen betreffen das Kindesalter. An der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde in Wien gibt es praktisch alle pädiatrischen Spezialbereiche, die…
Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diesases
Datum: 18-12-23
Wer wir sind
Das Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases (LBI-RUD) wurde im April 2016 ins Leben gerufen und widmet sich als erstes österreichisches Forschungsinstitut…
Schwerpunkte und Netzwerke für seltene Erkrankungen
Datum: 18-12-23
Wer wir sind
Wir sind eine Gruppe von Ärzt:innen, größtenteils aus dem pädiatrischen oder kinderchirurgischen Fachbereich kommend, meist mit langjähriger praktischer und wissenschaftlicher…
Selbsthilfe-Unterstützungsstelle Wien
Datum: 18-12-23
Wer wir sind
Die Selbsthilfe-Unterstützungsstelle SUS Wien der Wiener Gesundheitsförderung ist die erste Anlaufstelle für alle, die Fragen zum Angebot und zur Arbeit von Selbsthilfegruppen haben.…
Infusion at Home
Datum: 18-12-23
Wer wir sind
Infusion@home (Österreich und Deutschland) hat sich auf die Durchführung von Heiminfusionen, Selbstinjektionstraining und Compliance-Management bei Patienten mit seltenen…
Datenschutzerklärung
Datum: 18-12-23
Datenschutz
Der Schutz Ihrer persönlichen Daten ist uns ein besonderes Anliegen. Wir verarbeiten Ihre Daten daher ausschließlich auf Grundlage der gesetzlichen Bestimmungen (DSGVO, TKG 2003). In…
Nationales Büro für die Umsetzung und Weiterführung des NAP.se
Datum: 18-12-23
Nationales Büro für die Umsetzung und Weiterführung des NAP.se
Seit dem Beginn der Arbeiten an einem Nationalen Aktionsplan für seltene Erkrankungen (NAP.se) im Jahr 2011 zeichnet für den…
